Esclerodermia é uma doença inflamatória crônica do tecido conjuntivo, ligada a fatores autoimunes. Sua principal característica é o endurecimento (esclero) da pele (dermia), que se torna mais espessa, brilhante e escura nas áreas afetadas.Os principais sintomas da esclerose sistêmica são:

  • Dor nas articulações;
  • Dificuldade para andar e se movimentar;
  • Placas vermelhas na pele;
  • Placas brancas, endurecidas, com as bordas roxas;
  • Manchas muito escuras e muito claras na pele;
  • Espessamento e rigidez da pele;
  • Inchaço constante dos dedos e das mãos;

A palavra esclerodermia tem como significado endurecimento da pele (sclero: duro, derma: pele). A doença causa fibrose, ou seja, o endurecimento, de pele e órgãos, de modo a comprometer os pequenos vasos sanguíneos e formar anticorpos contra a estrutura do próprio organismo.

A causa da esclerodermia é desconhecida. As pessoas com essa doença têm um acúmulo de colágeno na pele e em outros órgãos do corpo. Esse acúmulo leva a surgimento dos sintomas da doença. A esclerodermia disseminada pode ocorrer com outras doenças autoimunes, incluindo lúpus e polimiosite.

Qual o tempo de vida de uma pessoa com esclerodermia

As pessoas com esclerodermia localizada geralmente têm uma esperança de vida normal. As pessoas com esclerodermia sistémica têm uma esperança média de vida de 11 anos após o início da doença. A morte é geralmente o resultado de complicações nos pulmões, coração ou sistema gastrointestinal.A alimentação deve ser de alto valor nutricional e é aconselha- do fazer várias refeições ao dia e com pouco volume cada, devido aos problemas de motilidade do tubo digestivo. Devem evitar-se alimentos muito condimentados, gorduras, café e álcool.A alimentação deve ser de alto valor nutricional e é aconselha- do fazer várias refeições ao dia e com pouco volume cada, devido aos problemas de motilidade do tubo digestivo. Devem evitar-se alimentos muito condimentados, gorduras, café e álcool.

As pessoas com esclerodermia localizada geralmente têm uma esperança de vida normal. As pessoas com esclerodermia sistémica têm uma esperança média de vida de 11 anos após o início da doença. A morte é geralmente o resultado de complicações nos pulmões, coração ou sistema gastrointestinal.

Quantos anos vive uma pessoa com esclerose sistêmica

O curso é imprevisível. Em geral, 92% das pessoas com esclerose sistêmica limitada e 65% das pessoas com esclerose sistêmica generalizada vivem por, pelo menos, 10 anos após o diagnóstico.3.1 Quanto tempo durará a doença A progressão da esclerodermia localizada é normalmente limitada à alguns anos. Normalmente, o endurecimento da pele estabiliza alguns anos após o início da doença.O diagnóstico de esclerodermia é principalmente um diagnóstico clínico, ou seja, os sintomas do paciente e o exame físico são os testes mais importantes. Não existe nenhum exame laboratorial único que possa servir como diagnóstico de esclerodermia.

Entre as enfermidades incluídas na lista, que dariam direito à aposentadoria por invalidez, estão esclerose sistêmica e doença pulmonar crônica.

A esclerodermia localizada costuma apresentar um curso autolimitado, tornando-se inativa e com melhora espontânea dentro de 3 a 5 anos.

A esclerose sistêmica acontece devido a uma alteração nos tecidos conjuntivos do corpo, que são aqueles que se encontram embaixo da pele e ao redor dos órgãos internos e vasos sanguíneos. Ocorre, nesta doença, um acúmulo de tecido conjuntivo fibroso, semelhante a uma cicatriz que se forma depois que nos machucamos.

Quanto tempo vive uma pessoa que tem esclerose sistêmica

O curso é imprevisível. Em geral, 92% das pessoas com esclerose sistêmica limitada e 65% das pessoas com esclerose sistêmica generalizada vivem por, pelo menos, 10 anos após o diagnóstico.O tratamento da esclerodermia deve ser feito com orientação do reumatologista ou dermatologista, de acordo com a gravidade dos sintomas e tipo de esclerodermia, podendo ser indicado o uso de remédios corticóides ou imunossupressores, por exemplo.